Идеальный кристалл - определение. Что такое Идеальный кристалл
Diclib.com
Словарь ChatGPT
Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:

Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT

На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:

  • как употребляется слово
  • частота употребления
  • используется оно чаще в устной или письменной речи
  • варианты перевода слова
  • примеры употребления (несколько фраз с переводом)
  • этимология

Что (кто) такое Идеальный кристалл - определение

МОДЕЛЬ КРИСТАЛЛА СОВЕРШЕННОЙ СТРУКТУРЫ
Бездислокационный кристалл; Совершенный кристалл
Найдено результатов: 48
ИДЕАЛЬНЫЙ КРИСТАЛЛ         
идеализированная модель кристалла бесконечных размеров, со строго периодическим расположением атомов. Реальные кристаллы неизбежно содержат различные дефекты (см. Дефекты в кристаллах) и ограничены поверхностью.
Идеальный кристалл         

1) кристалл совершенной структуры, лишенный всех дефектов строения (см. Дефекты в кристаллах), которые неизбежны в реально существующих кристаллах. И. к. является теоретической моделью, широко используемой в теории твёрдого тела (См. Твёрдое тело). 2) Кристалл совершенной формы, в которой физически равноценные грани одинаково развиты. Кристаллы, близкие к И. к., вырастают в подвешенном состоянии в хорошо перемешиваемом переохлажденном растворе (см. Монокристаллы).

Идеальный кристалл         
Идеа́льный криста́лл, также соверше́нный криста́лл — модель кристалла совершенной структуры, лишенного всех дефектов строения, которые неизбежны в реально существующих кристаллах. Модель идеального бесконечного кристалла, не содержащего примесей, вакансий, межузельных атомов и дислокаций широко используется в кристаллографии и физике твёрдого тела.
Кристаллы         
ТЕЛА, ХАРАКТЕРНЫЕ ЗАКОНОМЕРНЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ СВОИХ СОСТАВНЫХ ЧАСТИЦ
Кристаллические тела; Кристалл; Кристаллические вещества; Реальный кристалл
I Криста́ллы (от греч. krýstallos, первоначально - лёд, в дальнейшем - горный хрусталь, кристалл)

твёрдые тела, имеющие естественную форму правильных многогранников (рис. 1). Эта форма - следствие упорядоченного расположения в К. атомов, образующих трёхмерно-периодическую пространственную укладку - кристаллическую решетку (См. Кристаллическая решётка). К. - равновесное состояние твёрдых тел. Каждому химическому веществу, находящемуся при данных термодинамических условиях (температуре, давлении) в кристаллическом состоянии, соответствует определённая кристаллическая атомная структура. К. обладают той или иной симметрией атомной структуры, соответствующей ей макроскопической симметрией внешней формы, а также анизотропией (См. Анизотропия) физических свойств. К., выросший в неравновесных условиях и не имеющий правильной огранки или потерявший её в результате той или иной обработки, сохраняет основной признак кристаллического состояния - решётчатую атомную структуру и все определяемые ею свойства.

Большинство природных или технических твёрдых материалов являются поликристаллическими, они состоят из множества отдельных, беспорядочно ориентированных, мелких кристаллических зёрен, иногда называемых кристаллитами. Таковы, например, многие горные породы, технические металлы и сплавы. Одиночные кристаллы (природные или синтетические) называются монокристаллами.

К. образуются и растут чаще всего из жидкой фазы - раствора или расплава; возможно получение К. из газовой фазы или при фазовом превращении в твёрдой фазе (см. Кристаллизация). В природе встречаются К. различных размеров - от громадных (до сотен кг) К. Кварца (горного хрусталя), Флюорита, полевого шпата до мелких К. Алмаза и др. Для научных и технических целей разнообразные К. выращивают (синтезируют) в лабораториях и на заводах (см. Монокристаллы). Можно получить кристаллы и таких сложных природных веществ, как Белки (рис. 1, в) и даже вирусы.

Геометрия К. Выросшие в равновесных условиях К. имеют форму правильных многогранников той или иной симметрии, грани К. - плоские, ребра между гранями прямолинейные. Углы между соответствующими гранями К. одного и того же вещества постоянны (рис. 2). В этом заключается первый закон геометрии кристаллографии - закон постоянства углов (Н. Стенон, 1669). Он формулируется и так: при росте К. грани его передвигаются параллельно самим себе. Измерение межгранных углов (гониометрия), до появления рентгеноструктурного анализа широко использовавшееся как средство идентификации химического состава К. (Е. С. Федоров (См. Фёдоров), Грот), не потеряло своего значения (см. Гониометр). Второй основной закон геометрии кристаллографии - закон целых чисел (см. Гаюи закон) - является макроскопическим следствием микропериодичности кристаллического вещества, которое состоит из повторяющихся в пространстве элементарных ячеек, имеющих, в общем случае, форму параллелепипеда с ребрами (периодами кристаллической решётки), равными а, в, с. Всякая атомная плоскость кристаллической решётки (которой соответствует грань К.) отсекает на осях координат целые числа периодов решётки k, т, n (рис. 3). Обратные им, также целые, числа (h, k, l) называются кристаллографическими индексами граней и атомных плоскостей (см. Миллеровские индексы). Как правило, К. имеет грани с малыми значениями индексов, например (100), (110), (311) и т. д. Величины (а, в, с периодов решётки и углов между ними α, β, γ измеряются рентгенографически. Выбор осей координат производится по определённым правилам в соответствии с симметрией кристалла.

Кристаллические многогранники симметричны: их грани и ребра могут быть совмещены друг с другом с помощью операций симметрии. Каждая операция производится относительно плоскости оси или центра симметрии (рис. 4). Всего существует 32 класса симметрии кристаллических многогранников (32 точечные группы симметрии). Каждый класс характеризуется определённым набором элементов симметрии. Элементами симметрии точечных групп являются поворотные оси (рис. 4, а), центр симметрии (рис. 4, в), инверсионно поворотные оси 3, 4, 6, плоскости симметрии (рис. 4, б) (см. Симметрия кристаллов). 32 класса группируются в соответствии с наличием в них характерных элементов симметрии в семь сингоний: триклинную, моноклинную, ромбическую (низшие сингоний), тетрагональную, гексагональную, тригональную (средние), кубическую (высшая).

Совокупность кристаллографически одинаковых граней (т. е. совмещающихся друг с другом под действием операций симметрии данного класса) называются простой формой К. Всего существует 47 простых форм, в каждом классе К. могут реализоваться лишь некоторые из них. Тот или иной К. может быть огранён гранями одной простой формы (рис. 5, а), но чаще - той или иной комбинацией этих форм (рис. 5, б, в).

Если К. принадлежит к классу, содержащему лишь простые оси симметрии (но не содержащему плоскостей, центра симметрии или инверсионных осей), то он может кристаллизоваться в зеркально равных формах. Это явление называется энантиоморфизмом, а соответствующие энантиоморфные формы -"правой" и "левой" (рис. 6).

При неравновесных условиях образования К. их идеальная форма (габитус) может претерпевать изменения. Различия в условиях подвода вещества, скоростей роста, молекулярных процессов и т. п. при кристаллизации могут привести к исключительному многообразию форм К.: округлости граней и рёбер (рис. 7), возникновению пластинчатых, игольчатых, нитевидных (рис. 8, а), ветвистых (дендритных) К. типа снежинок (рис. 8, б). Эти особенности используются в технике выращивания К. разнообразных форм (дендритных лент германия, тонких плёнок различных полупроводников). Некоторым К. уже в процессе выращивания придаётся форма требуемого изделия - трубы, стержня (рис. 9), пластинки. Если в объёме расплава образуется сразу большое количество центров кристаллизации, то разрастающиеся К., встречаясь друг с другом, приобретают форму неправильных зёрен.

Атомная структура К. Внешняя форма К., принадлежность его к тому или иному классу и сингоний определяются его кристаллической решёткой с характерной для неё симметрической операцией бесконечно повторяющихся переносов (трансляций). Вследствие этого, кроме упоминавшихся выше операции симметрии (поворотов вокруг осей симметрии, плоскостей, центра), в структуре К. возможны операции симметрии с бесконечным переносом, например винтовые оси симметрии, плоскости скользящего отражения и т. п. То или иное определённое их сочетание есть пространственная (фёдоровская) группа симметрии структуры кристалла. Всего существует 230 фёдоровских групп, распределённых среди 32 классов симметрии К.

Методы структурного анализа К. (Рентгеноструктурный анализ, Электронография, Нейтронография) позволяют определить размеры элементарной ячейки К., федоровскую группу, расположение атомов в ячейке (расстояние между ними), характер тепловых колебаний атомов, распределение электронной плотности между атомами, ориентацию магнитных моментов (См. Магнитный момент) и т. п. Уже изучена атомная кристаллическая структура более 20 тыс. соединений - от К. элементов до сложнейших К. белков (см. табл. и рис. 10).

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

| | Периоды | Число атомов в |

| Кристаллы | ячеек (Ǻ) | элементарной |

| | | ячейке |

|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Элементы, простейшие соединения. | 3-5 | Кристаллы10 |

|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Неорганические соединения, простые | 5-15 | до 100 |

| молекулярные соединения | | |

|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Сложные молекулярные соединения | 20-30 | до 1000 |

| (витамины, стероиды и др.) | | |

|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Белки | до 100-200 | 103-104 |

|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Вирусы | до 2000 | 106-109 |

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Обобщение этого колоссального материала является предметом кристаллохимии (См. Кристаллохимия). Кристаллические структуры классифицируют по их химическому составу, в основном определяющему тип химической связи, по соотношению компонент в химической формуле (например, элементы, соединения AX, AX2, ABX3 и т. п.), по взаимной координации атомов (слоистые, цепные, координационные решётки).

При изменении температуры или давления структура К. может изменяться. Некоторые кристаллические структуры (фазы) являются метастабильными. Существование у данного вещества нескольких кристаллических фаз, а значит и К. с разной структурой, называется полиморфизмом (белое и серое Олово, Алмаз и Графит, различные модификации Кварца и т. п.). Наоборот, разные соединения могут иметь одинаковую кристаллическую структуру - быть изоструктурными (см. Изоморфизм).

Распределение К. по пространственным группам (соответственно по классам и сингониям) неравномерно. Как правило, чем проще химическая формула вещества, тем выше симметрия его К. Так, почти все металлы имеют кубическую или гексагональную структуру, то же относится к простым химическим соединениям, например щёлочно-галоидным и др. Усложнение химической формулы вещества ведёт к понижению симметрии его К. Органические (молекулярные) К. почти всегда относятся к низшим сингониям.

Тип химической связи между атомами в К. определяет многие их свойства. Ковалентные К. с локализованными на прочных связях электронами имеют высокую Твёрдость, малую Электропроводность, большие показатели преломления. Наоборот, металлические К. со свободными электронами хорошо проводят электрический ток и тепло, пластичны, непрозрачны. Промежуточные характеристики - у ионных К. Наиболее слабые (вандер-ваальсовы) связи - в молекулярных К. Они легкоплавки, механические характеристики их низки. Атомную упорядоченность, более низкую, чем у К., имеют Жидкие кристаллы, аморфные тела и стекла (См. Стекло) (см. Аморфное состояние, Полимеры).

Структура реальных К. Вследствие нарушения равновесных условий роста, захвата примесей при кристаллизации, под влиянием различного рода воздействий идеальная структура К. всегда имеет те или иные нарушения. К ним относят точечные дефекты, т. е. вакансии (См. Вакансия) (пропуски атомов), замещения атомов основной решётки атомами примесей, внедрение в решётку инородных атомов; линейные дефекты, т. е. дислокации (нарушение порядка упаковки атомных слоев, рис. 11), и др. Дозируемое введение небольших количеств атомов примеси, замещающих атомы основной решётки, широко используется в технике для изменения свойств К., например введение в кристаллы Ge и Si атомов III и V групп периодической системы элементов позволяет получать Полупроводники с дырочной и электронной электропроводностью. Др. пример - К., применяющиеся в квантовой электронике: рубин, состоящий из AI2O3 и примеси (0,05\%) Cr; гранат - из Y3Al5O12 и примеси (0,5\%) Nd и др. (см. Лазерные материалы).

При росте К. их грани имеют различные коэффициент захвата примесей, что определяет секториальное строение К. (рис. 12). Может происходить и периодическое изменение концентрации захватываемой примеси, что даёт зонарную структуру (рис. 13) (см. Кристаллизация). Кроме того, в процессе роста почти неизбежно образуются макроскопические дефекты - включения, напряжённые области и т. п.

Все реальные К. имеют мозаичное строение: они разбиты на блоки мозаики - небольшие (10-4 см) области, в которых порядок почти идеален, но которые разориентированы по отношению друг к другу на малые углы (приблизительно несколько минут).

Физические свойства К. Основной отличительный признак свойств К. - их анизотропия, т. е. зависимость от направления, тогда как в изотропных (жидкостях (См. Жидкость), аморфных твёрдых телах) или псевдоизотропных (поликристаллы) телах свойства от направлений не зависят. При рассмотрении многих свойств К. дискретность атомной структуры К. не играет роли, и К. можно рассматривать как однородную анизотропную среду. Симметрию ряда свойств кристаллов можно описать с помощью предельных точечных групп симметрии. Соподчинённость классов симметрии К. и симметрии их физических свойств, а также связь симметрии свойств с симметрией внешних воздействий (например, внешних полей) определяются Кюри принципом и Неймана принципом. Наличие или отсутствие тех или иных элементов точечной симметрии позволяет указать, в каких из 32 классов возможны те или иные свойства, а также определяет вид тензоров, описывающих эти свойства. Например, пироэлектричество возможно в К. 10 классов, имеющих одну ось симметрии или совпадающую с ней плоскость симметрии; пьезоэлектричество возможно в К. 20 классов, не имеющих центра симметрии, и т. п.

Для К. данного класса можно указать симметрию его свойств. Так, кубические К. изотропны в отношении прохождения света, электро- и теплопроводности, теплового расширения, но анизотропны в отношении упругих, электрооптических, пьезоэлектрических свойств. Для К. средних сингоний (например, кварц) главные константы тензоров, описывающих свойства, определяются их значениями вдоль и перпендикулярно главной оси симметрии, а в промежуточных направлениях могут быть вычислены из главных. Наиболее анизотропны кристаллы низших сингоний.

Все свойства К. связаны между собой и обусловлены его кристаллической структурой - расположением атомов и силами связи между ними. Эти силы обусловлены электронным строением атомов или молекул, составляющих кристаллическую решётку. При этом ряд свойств К. зависит непосредственно от межатомных взаимодействий, например тепловые, упругие, акустические свойства. Электрические, магнитные, оптические свойства существенно зависят от распределения электронов по уровням энергии (от электронного спектра). Так, очень высокая электропроводность металлов (См. Металлы) или относительно низкая у диэлектриков (См. Диэлектрики) и полупроводников (См. Полупроводники), связаны с высокой или низкой концентрацией электронов проводимости (см. Твёрдое тело). В некоторых К. ионы, образующие решётку, располагаются так, что К. оказывается самопроизвольно (спонтанно) электрически поляризованным (пироэлектрики). Большая величина такой поляризации характерна для сегнетоэлектриков (См. Сегнетоэлектрики).

Многие свойства К. решающим образом зависят не только от симметрии, но и от количества и типов дефектов в К. Таковы прочность и пластичность, окраска, люминесцентные свойства и др. Из-за наличия дислокаций пластическое деформирование К. происходит при напряжениях, в десятки и сотни раз меньших теоретически вычисленного. В бездислокационных К. (германия, кремния) прочность в 10-100 раз больше, чем прочность в обычных К. Окраска многих К. (поглощение света в них) связана с наличием в них тех или иных примесных атомов.

Применение К. Пьезо- и сегнетоэлектрические К. (Кварц и др.) применяются в радиотехнике. Большая область полупроводниковой электроники (радиотехнические и счётно-решающие устройства) основана на полупроводниковых К. (германий, кремний и др.) или микросхемах на них (см. Микроэлектроника). В запоминающих устройствах громадной ёмкости используются К. магнитодиэлектриков (См. Магнитодиэлектрики) и различных типов ферритов (См. Ферриты). Исключительное значение имеют К. для квантовой электроники (См. Квантовая электроника) (рубин, иттриево-алюминиевый гранат и др.). В технике управления световыми пучками используют К., обладающие электрооптическими свойствами. Для измерения слабых изменений температуры применяются пироэлектрические К., для измерения механических и акустических воздействий - пьезоэлектрики, пьезомагнетики (см. Пьезомагнетизм), пьезорезисторы и т. п. Высокие механические свойства сверхтвёрдых К. (алмаз и др.) используются в обработке материалов и бурении; К. Рубина, Сапфира и др. применяют в качестве опорных элементов в часах и др. точных приборах. Ювелирная промышленность использует не только природные драгоценные камни, но всё больше и синтетические К. Номенклатура промышленного производства различных синтетических К. исчисляется тысячами наименований, производство некоторых К. достигает десятков и сотен тонн в год.

Лит.: Шубников А. В., Флинт Е. А., Бокий Г. Б., Основы кристаллографии, М.- Л., 1940; Шаскольская М., Кристаллы, М., 1959; Костов И., Кристаллография, пер. с болг., М., 1965; Банн Ч., Кристаллы, пер. с англ., М., 1970; Най Дж., Физические свойства кристаллов и их описание при помощи тензоров и матриц, пер. с англ., 2 изд., М., 1967. См. также лит. при статьях Кристаллизация, Монокристаллы, Кристаллография, Кристаллофизика, Кристаллохимия.

М. П. Шаскольская, Б. К. Вайнштейн.

Рис. 2. Постоянство межгранных углов данного кристалла при разном развитии граней.

Рис. 3. К закону целых чисел.

Рис. 4. Простейшие элементы симметрии кристаллов; а - ось симметрии (в данном случае второго порядка) совмещает фигуру с собой поворотом на 360°/N (N - порядок оси симметрии); б - плоскость симметрии m - совмещает фигуру "отражением"; в - центр симметрии - действует как поворот и отражение одновременно.

Рис. 5. а - некоторые простые формы кристаллов; б - принцип образования комбинаций простых форм; в - реально наблюдаемые огранки некоторых кристаллов.

Рис. 6. "Правый" и "левый" кварц.

Рис. 10. Атомная структура меди (а), NaCl (б), Cu2O (в), графита (г), К2PtCl6 (д), фталоцианина (е).

Рис. 12. Секториальное строение кристалла.

Рис. 11. Реальная дислокационная структура кристаллов кварца - получено методом рентгеновской топографии (увеличено).

Рис. 13. Зонарная структура кристалла.

Рис. 7. Вицинальные формы и холмики роста на грани кварца.

Рис. 9. Монокристальная "буля" рубина (длина 20 см).

Рис. 1в. Кристаллы белка каталазы (увеличено).

Рис. 1а. Природные кристаллы турмалина.

Рис. 1б. Монокристалл сегнетовой соли.

Рис. 1г. Микромонокристалл германия (увеличено).

Рис. 8а. Нитевидные кристаллы AIN (электронномикроскопическое изображение, увеличено).

Рис. 8б. Дендриты хлористого аммония.

II Криста́ллы

в клетках растений, кристаллические отложения в полостях или оболочках живых или отмерших клеток, состоящие главным образом из щавелевокислого Ca, кремнезёма - SiO2, реже - белков, каротинов и др. Встречаются: одиночные К., скопления мелких К. - "песок", сростки К. - друзы, игольчатые К. - стелоиды и рафиды. Некоторые К. присутствуют лишь в особых, более крупных клетках. К. могут заполнять клетки целиком, деформируя их. Кремнезём откладывается преимущественно в оболочках клеток, часто в кожице (хвощи, злаки). К. белка встречаются в ядрах, пластидах, алейроновых зёрнах, К. каротина - в хромопластах. Много К. скапливается в отмерших клетках листьев и коры. Форма и расположение К. специфичны для ряда растений, что может иметь значение для их систематики.

Кристаллы в клетках растений: а - простой кристалл; б и в - друзы (сростки кристаллов).

КРИСТАЛЛ         
ТЕЛА, ХАРАКТЕРНЫЕ ЗАКОНОМЕРНЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ СВОИХ СОСТАВНЫХ ЧАСТИЦ
Кристаллические тела; Кристалл; Кристаллические вещества; Реальный кристалл
а, м.
Твердое тело, имеющее определенное упорядоченное строение. Кристаллик - уменьш. от к. Кри-сталлический - имеющий строение кристалла. Кристальный - 1) устар. то же, что кристаллический; 2) перен. прозрачный, чистый; 3) перен. совершенно безупречный, чистый в нравственном отношении.
Кристаллизовать - превращать (превратить) в кристаллы. Жидкие кристаллы - жидкости, характери-зующиеся упорядоченной атомной структурой.
кристалл         
ТЕЛА, ХАРАКТЕРНЫЕ ЗАКОНОМЕРНЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ СВОИХ СОСТАВНЫХ ЧАСТИЦ
Кристаллические тела; Кристалл; Кристаллические вещества; Реальный кристалл
муж., ·*лат. ископаемое, образующее от природы правильное геометрическое тело; гранка, гранник, самогранник; переиначено в хрусталь, самородное, горное стекло, или белое, граненое стекло. В гранках отличают: грана (плоскости), ребра (углы плоскостей), толстые углы (из трех и более плоскостей) и мысленно проводимые оси. Кристальный, к граннику относящийся. Кристальные воды, светлые, прозрачный; кристальная вода, скрытая, как бы замороженная в самограннике, без которой он рассыпается. Кристалловый, до кристалла относящийся, из него сделанный. Кристаллаческий, самогранный, принявший от природы вид гранника или могущий, по природе своей, его принять. Кристаллизировать, или кристаллизовать, или кристалловать что, заставить (чрез воду либо огон) принять вид гранника, кристалла (гранковать?). -ся, принимать вид кристаллов, образовать гранки. Кристаллизированье, -зованье, кристаллованье ср. ·длит. Кристаллизировка, -зовка, кристаловка жен., ·об. ·сост. по гл. и действие по гл. на -ть и на -ся. Кристаллизация жен. ·сост. вещества, принимающего гранный вид, переходящего в гранку, кристаллизовка;
| самый вид, образ, очерк гранки этой. Кристаллизация есть общее свойство всех ископаемых. Кристаллизация кремнезема шестисторонний столбец. Кристалловидный, -образный, гранковатый. Кристаллогения жен. ученье о гранках и их образовании. Кристаллография, описанье наружного вида природных гранок: это часть кристаллологии, общего учения о кристаллах, составляюцией часть минералогии. Кристаллометрия занимается измереньем (углов) кристаллов.
Кристалл         
ТЕЛА, ХАРАКТЕРНЫЕ ЗАКОНОМЕРНЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ СВОИХ СОСТАВНЫХ ЧАСТИЦ
Кристаллические тела; Кристалл; Кристаллические вещества; Реальный кристалл
Кристалл. - Этим именем называют однородное твердое тело, имеющееприродную форму многогранника, физические свойства которого по различнымнаправлениям, вообще говоря, различны, но подчинены определенным законам(симметрии); по направлениям же, параллельным между собою, все свойстваодинаковы. Тела, обладающие теми же физическими особенностями, как и К.,но не имеющие правильного огранения, называются кристаллическимииндивидуумами. (В последнее время некоторые кристаллографы кристалламиназывают твердые тела и не имеющие формы многогранников, лишь бывнутренние свойства их удовлетворяли приведенному выше определению.) К.есть также индивидуум, но имеющий форму многогранника; таким образомразличие К. и кристаллического индивидуума только внешнее. Скоплениякристаллических индивидуумов называются кристаллическими агрегатами.Между правильно и всесторонне образованным кристаллом и кристаллическимтелом случайной неправильной формы существует ряд переходных форм, такчто строгое разграничение их становится во многих случаяхзатруднительным. Правильное огранение К. зависит от правильногорасположения частиц твердого тела под влиянием присущих им внутренних(частичных) сил, а также и внешних условий. Вследствие этого междуформою К. и различными физическими его свойствами существует известноесоотношение. Особенно резко эта связь проявляется в спайности, когдаплоскости наименьшего сцепления вполне совпадают с плоскостями ограненияК., напр., у каменной соли, являющейся обыкновенно в виде кубов, весьмалегко обнаруживается способность раскалываться по направлениямплоскостей куба, у кальцита - по основному ромбоэдру и пр.; наплоскостях кристаллов нередко наблюдаются рисунки, форма и расположениекоторых согласуется с внутренним строением и т. д. Выше приведенноеопределение К. и кристаллического индивидуума справедливо только в самойобщей форме; если же рассматривать отдельно взятые свойства, то можновстретить исключения, т. е. какое-нибудь свойство окажется совершеннонеизменным по всем направлениям, - вещество в данном отношении будетвполне изотропно, таковы напр. световые явления в целой группекристаллов, относящихся к правильной системе. Но нет кристаллов, укоторых бы все свойства были одинаковы по всем направлениям. Встречаютсяиногда многогранники, "кристаллы", у которых не видно никакой связимежду внешней формой и внутренним строением. Такие тела называютсяложными кристаллами или псевдоморфозами. Кристаллы встречаются не тольков минеральном царстве, но и в продуктах лабораторий, фабрик и заводов, впродуктах деятельности растительных и животных организмов, напр. К.сахара, поваренной соли, К. в растительных клеточках и пр. Как вприроде, в земной коре, так и всюду они образуются при определенныхусловиях: при переходе вещества из подвижного состояния в неподвижное,т. е. из газо- и парообразного и жидкого (раствора или расплавленноймассы) в твердое (кристаллизация). Так, из водяных паров при охлажденииобразуется снег, который состоит из мелких кристалликов; израсплавленного висмута или серы, при остывании, или же из раствораповаренной соли, квасцов и пр., при выпаривании или охлаждении,выделяются К. названных веществ. Во внешней форме К., как и во всякоммногограннике, различают следующие элементы: плоскости или грани, ребраи углы (плоские, плоскостные и телесные). Форма и характер гранейчрезвычайно разнообразны: то они бывают ровные, гладкие и блестящие, томатовые, покрытые штрихами, возвышениями и углублениями; реже - сильноизогнуты, как, напр., у алмаза и гипса. На одних плоскостях наблюдаетсяодна твердость, на других - другая и пр. Те плоскости, которые имеютодинаковый физический и кристаллографический характер, называютсяравнозначными. Если К. ограничен плоскостями одинаковыми(равнозначными), то он назыв. простой формой, таковы К. известковогошпата, граната. Если же плоскости различны, то К. будет представлятьсложную форму или комбинацию, состоящую из сочетания нескольких простыхформ, таковы: некоторые К. известк. шпата, кварца, корунда, киновари,кордиерита и пр. Ребра на К. большей частью прямые, иногда же изогнуты,как напр. у алмаза. Грани, встречаясь вместе, образуют различные углы,величина которых для данного определенного вещества постоянна, и служитдля него одним из характерных признаков. Постоянство гранных углов естьосновной закон кристаллографии, точно установленный известнымкристаллографом Гаюи. Для измерения их существуют приборы, называемыегониометрами. Кристаллографические элементы (ребра, грани и углы)находятся между собою в следующем числовом отношении: F + E = K + 2, вкотором F обозначает число граней, Е - углов и К - ребер. Форма К.весьма разнообразна; однако, давно замечено, что расположение и характерэлементов К. подчинены известной законности, выражающейся в симметрии,степень которой различна. На основании этого различия, а с другойстороны сходства, К. могут быть соединены в известные группы,кристаллические системы которые, в свою очередь, подразделяются наотделения или классы. Всех систем принимают шесть, вмещающих в себе 32класса или отделения. Почти все они найдены эмпирически и подтвержденыматематическим путем, предусматривающим сверх сего некоторые новые.Системы имеют следующие названия и характеристики (подробности вотдельных системах): 1) трехклиномерная или "асимметрическая" содержит всебе К., в которых или совсем не наблюдается симметрии или имеютсядвойные оси и к ним перпендикулярные плоскости сложной симметрии;проводят три неравные, встречающиеся под косыми углами, кристаллическиеоси; напр., К. медного купороса, аксинита; альбита. 2) Одноклиномернаяили "моносимметрическая" система характеризуется присутствием двойнойоси симметрии и плоскости симметрии, которые могут находитьсяодновременно; проводят три неравные кристаллические оси, из которых двеобразуют косой угол, а третья им перпендикулярна; примеры: правая илевая винная кислота, сера (из расплавленной массы), авгит, ортоклаз ипр. 3) Ромбическая система. Присутствуют одна или три взаимноперпендикулярные двойные оси симметрии, к которым присоединяются ещеплоскости симметрии (две или три); проводят три неравные взаимноперпендикулярные кристаллические оси; напр., сера (самородная), винныйкамень, струвит, сурьмяный блеск. 4) Квадратная система обнимает К. содной четверной осью симметрии; могут присутствовать и другие элементысимметрии; проводят три взаимно перпендикулярные кристаллические оси, изкоторых две равны между собою; наприм., вульфенит, медный колчедан,сернокислый никель и др. 5) Гексагональная система (Грот делает из неедве системы тригональную и гексагональную); имеется тройная осьсимметрии; она же есть в тоже время и шестерная ось сложной симметрии;могут присутствовать также в различном числе и плоскости симметрии, ноне больше семи; можно провести четыре кристаллические оси, из которыхтри равные пересекаются под углом в 60(а четвертая им перпендикулярна.Прим.: кальцит, киноварь, турмалин, берилл, диоптаз и пр. 6) Кубическаяили правильная система обладает самой высшей симметрией. У нее имеютсячетыре тройных оси симметрии; кроме того могут находиться три или шестьдвойных осей симметрии; три четверных, три, шесть и девять плоскостейсимметрии. Можно провести три равные и взаимно перпендикулярныекристаллические оси. Примеры: пирит, каменная соль, блеклые руды, алмаз,шпинель и др. См. Schontlies, "Krystallsysteme und Krystallstruclur"(1891); Ch. Soret, "Elements de Crislallographie physique" (1893); P.Grolh, "Physikalische Krystallograpbie" (1894); E. Федоров, "Краткоеруководство по кристаллографии" (1891); его же, "Начала учения офигурах" (1885); его же, "Симметрия правильных систем фигур" (1890);Bravais, "Etudes cristallographiques" (1863); Н. Кокшаров, "Лекцииминералогии" (1863).
Кристаллы         
ТЕЛА, ХАРАКТЕРНЫЕ ЗАКОНОМЕРНЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ СВОИХ СОСТАВНЫХ ЧАСТИЦ
Кристаллические тела; Кристалл; Кристаллические вещества; Реальный кристалл
Криста́ллы (от первоначально — «лёд», в дальнейшем — «горный хрусталь; кристалл») — твёрдые тела, в которых частицы (атомы и молекулы) расположены закономерно, образуя трёхмерно-периодическую пространственную укладку — кристаллическую решётку.
КРИСТАЛЛЫ         
ТЕЛА, ХАРАКТЕРНЫЕ ЗАКОНОМЕРНЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ СВОИХ СОСТАВНЫХ ЧАСТИЦ
Кристаллические тела; Кристалл; Кристаллические вещества; Реальный кристалл
(от греч. krystallos, первонач. - лед), твердые тела, атомы или молекулы которых образуют упорядоченную периодическую структуру (кристаллическую решетку). Кристаллы обладают симметрией атомной структуры, соответствующей ей симметрией внешней формы, а также анизотропией физических свойств (см. Симметрия кристаллов). Кристаллы - равновесное состояние твердых тел: каждому веществу, находящемуся при данных температуре и давлении, в кристаллическом состоянии соответствует определенная атомная структура. При изменении внешних условий структура кристаллов может измениться (см. Полиморфизм). Большинство природных и технических твердых материалов являются поликристаллами, одиночные кристаллы называются монокристаллами.
кристалл         
ТЕЛА, ХАРАКТЕРНЫЕ ЗАКОНОМЕРНЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ СВОИХ СОСТАВНЫХ ЧАСТИЦ
Кристаллические тела; Кристалл; Кристаллические вещества; Реальный кристалл
м.
1) Твердое тело, имеющее упорядоченную естественную структуру и форму правильного многогранника.
2) устар. То же, что: хрусталь.

Википедия

Идеальный кристалл

Идеа́льный криста́лл, также соверше́нный криста́лл — модель кристалла совершенной структуры, лишенного всех дефектов строения, которые неизбежны в реально существующих кристаллах. Модель идеального бесконечного кристалла, не содержащего примесей, вакансий, межузельных атомов и дислокаций широко используется в кристаллографии и физике твёрдого тела. Наиболее близки по строению к идеальному кристаллу бездислокационные кристаллы, которые содержат единицы дислокаций на см2 (например, германий, кремний) и нитевидные кристаллы. Некоторых дефектов (например, примесей и межкристаллитных границ) можно избежать в процессе выращивания, отжига или очистки кристалла. Однако, при температурах выше абсолютного нуля в реальных кристаллах обязательно присутствуют вакансии и межузельные атомы, хотя их количество и падает экспоненциально по мере снижения температуры. Кроме таких неизбежных дефектов, реальные кристаллы также ограничены конечностью размеров.

Идеальным также называют реальный кристалл совершенной формы, в которой физически равноценные грани одинаково развиты.

Что такое ИДЕАЛЬНЫЙ КРИСТАЛЛ - определение